Novavax疫苗獲歐盟批准 或成BioNTech強勁對手

歐盟的藥物監管機關EMA在20日(週一)下午宣佈，通過可使用美國藥廠Novavax的COVID19疫苗，是歐盟境內第5隻獲批的武肺疫苗。

在歐洲，Novavax疫苗的商品名稱為Nuvaxovid，外界對它寄望甚殷，甚至認為有機會成為目前最流行的輝瑞/BioNTech疫苗(復必泰)的最大對手。

歐盟此前有4隻疫苗獲准使用，於輝瑞/BioNTech及Moderna疫苗使用mRNA技術(信使核糖核酸)，另外2隻牛津/阿斯利康和強生使用腺病毒載體技術，Novavax疫苗是歐盟首隻批准使用、技術以蛋白質為基礎的疫苗，稱為亞單位疫苗。

mRNA技術最尖端，但武肺疫苗是這種技術第一次正式大派用場的產品。亞單位疫苗則較mRNA及腺病毒載體技術傳統得多，不少面世多年的其他疾病疫苗都採用這種技術，例如百日咳、破傷風、白喉等，或者可協助說服「疑疫苗者」接種。

另外，Novavax疫苗可在零度以上溫度儲存(2-8度)，儲存及運送技術要求遠低於需要存放在零下70度的mRNA疫苗為低。始終，武肺疫苗種類越多，有更多藥廠能生產，對全球加快接種疫苗會有幫助。

Novavax疫苗之前只獲菲律賓和印尼批准，英國和加拿大正在審核。EMA批准緊使用後，世衛也隨即表示，把Novavax疫苗納入可緊急使用的全球名單之中。

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